1負責藥品生產全過程的質量監(jiān)督。
2. 負責藥品生產及質量管理文件的組織起草、修訂、審核、批準、分發(fā)、收回等工作。
3. 負責各種物料規(guī)格標準及其它標準的制訂和修訂，并報請有關管理部門審核批準。
4. 負責包括產品質量檔案、生產原始記錄在內的各種技術檔案的管理。
5. 負責對各種物料（原輔料、包裝材料）、半成品、成品、工藝用水等的取樣。
6. 有權決定原料、中間產品的投料及成品的出庫。
7. 有權決定內、裝物料、標簽、使用說明書等的使用。
8. 負責審核不合格品的處理規(guī)程，有權處理退貨及各種不合格的產品。
9. 負責制訂各種物料的貯存期及藥品失效期。
10. 負責制訂專職、兼職的質量檢查人員的職責，并其工作正常進行。

崗位要求
1、大專以上學歷，生物或藥學等相關專業(yè)；
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗，熟悉質量檢驗規(guī)程及標準；
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備；
4、薪資待遇具體面議。