崗位職責(zé)：
1、在生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，依據(jù)藥品管理法、GMP和國家有關(guān)法律法規(guī)及公司的規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程，主管公司的生產(chǎn)，確保生產(chǎn)任務(wù)的完成。
2、對生產(chǎn)車間的工作進行指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查，協(xié)調(diào)解決工作中存在的問題；對具體工藝、技術(shù)問題的解決與處理，確保生產(chǎn)過程符合規(guī)范要求。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃體系（銷售需求計劃、生產(chǎn)計劃、安全庫存）的有效運營。
4、審核批準(zhǔn)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程和操作規(guī)程等文件，并確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；
5、組織確保完成各種必要的驗證工作以及生產(chǎn)實施其他相關(guān)的工作；
6、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
崗位要求：1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱或，執(zhí)業(yè)藥師資格，具有十年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中具有五年大輸液行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗。
2、熟悉藥品工藝流程，熟悉大輸液藥品的生產(chǎn)加工工藝流程要求，對GMP有系統(tǒng)的了解。
4、熟悉藥品采購、加工、生產(chǎn)檢測、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的操作和管理，有較強的現(xiàn)場管理經(jīng)驗，能獨立起草、編制生產(chǎn)有關(guān)的GMP文件（管理文件、標(biāo)準(zhǔn)操作文件等）。
5、善于推行GMP的實施管理、對GMP認(rèn)證有過實戰(zhàn)經(jīng)驗。思維敏捷，具有戰(zhàn)略前瞻性思維，性格開朗外向，具有創(chuàng)新開拓意識，協(xié)調(diào)溝通與解決實際問題的能力。
6、具有極強的分析判斷與決策能力、組織規(guī)劃能力、協(xié)調(diào)溝通與解決實際問題的能力。